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Kinder Gorlin-Goltz-Syndrom

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        Die Häufigkeit von Teilen: Mund, Augen, Genitalbereich, Haut

        Die Behandlung Abteilungen: orthopädische Chirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Pädiatrie

        Disease Medikamente: Nein

        Disease Selbsttest: Nein

Was ist Gorlin-Goltz-Syndrom bei Kindern

    Gorlin-Goltz-Syndrom (basal-Goltz-Syndrom) ist eine autosomal-dominante genetische Erkrankung, mehrere Organe beteiligt sind.

Klinische einschließlich Haut, Zähne, Knochen, Augen, Nerven-, Fortpflanzungs- sechs wichtige Organsysteme, etwa 38 Arten von Anomalien, von denen das Basalzellkarzinom, Kieferzysten, Hand oder Fuß Dyskeratosis und die häufigsten Fehlbildungen des Skeletts.

Kategorie :[Technologie][Pharmazeutische Industrie]

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