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Amrinon

Zubereitung: Natriumhydroxid gesättigte Lösung 5,6 ml nehmen klar, kochendes über kaltes Wasser, um in 1000 ml zu machen.

Kalibrierung: in 105 ℃ Trocknung bis zur Gewichtskonstanz Grundlage Kaliumhydrogenphthalat von etwa 0,6 g, genau gewogen, mit kochendem Wasser 50 ml kaltem über, Schütteln, um zu versuchen, zu lösen; 2 Tropfen Phenolphthalein-Lösung, mit der Tropfen in der Nähe des Endes, sollte Kaliumhydrogenphthalat vollständig gelöst, die Lösung titriert bis rosa. Jede 1 ml Natriumhydroxid-Lösung (0,1 mol / L) entspricht 20.42mg Kaliumhydrogenphthalat. Nehmen die Menge in Übereinstimmung mit dem Verbrauch der Flüssigkeit Kaliumhydrogenphthalat wird die Konzentration der Lösung.

Lagerung: Polyethylen-Kunststoff-Flasche, verschlossen, stecken zwei Löcher, jedes Loch, um ein Rohr, ein Rohr mit Natron-Kalk-, einer für die Absaugung der verwendeten Flüssigkeit verbunden einfügen.
Titration der obigen Natriumnitrit-Lösung (0,1 mol / L) wurde zweimal verdünnt, um eine Konzentration von 0,05 Mol / l Natriumnitrit Titriermittel erhalten.

Vorgehensweise: Wiegen genau testen 0,35 g Salzsäure (20 → 70), 70 ml, nach ewig anhalten Titration, Titration mit Natriumnitrit-Lösung (0,1 mol / L) Titration, Rekordverbrauch von Natriumnitrit Titriermittel Volumen Nummer (ml), Natriumnitrit pro 1 ml Titration-Lösung (0,1 mol / L) entspricht 18.72mg von Amrinon (C10H9N3O) ist, dh.

Anmerkung 1: "Precision Wiegen" ist zu prüfen, das Gewicht sollte genau bezeichnet werden, um das Gewicht von einem Tausendstel nehmen ", genaue Menge", um die Genauigkeit des Volumens sollten im Einklang mit den nationalen Standards für die Pipetten zu messen sein Genauigkeit.

Referenzen: Volksrepublik China, die Staatsarzneibuch-Kommission-Code, Chemical Industry Press, Ausgabe 2005, zwei, p.609.

Chinesische Arznei Ausgabe 2010 überarbeitete und aktualisierte Inhalte

Amrinon

Anlinong

Amrinon

Der zweiseitige Ausgabe 2005 -609: Seiten

[Geändert]

[Überprüfen], um die Substanz dieses Produkt 25mg, genau gewogen, setzen 50 ml Messkolben werden 0,1 mol / L Salzsäure-Lösung 2 ml, Ultraschall-Behandlung auflösen, abkühlen lassen, fügen Sie die mobile Phase und wird bis zur Marke, zu schütteln, als Test Lösung (innerhalb von 1 Stunde nach Anwendung); genaue Menge von 1 ml, 100 ml eingestellt, Kolben, fügen Sie die mobile Phase und wird bis zur Marke, zu schütteln, als der Kontrolllösung. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (Anhang Ⅴ D) gemessen Octadecylsilan gebundenes Siliciumdioxid als Füllstoff; Methanol - Acetonitril 0,01 mol / l Kaliumdihydrogenphosphat-Lösung (1 mol / l Kaliumhydroxid-Lösung pH wurde auf 6,2 ± 0,05) als mobile Phase eingestellt (100:50:850) Detektionswellenlänge war 274nm. Anzahl der theoretischen Böden Amrinon Peak von nicht weniger als 2000, sollte die Trennung der Verunreinigungsspitzen die Anforderungen erfüllen. Übernimm die Kontrolle Lösung 20 ul in die Flüssigkeits-Chromatographen, die Empfindlichkeit, die Hauptkomponente der chromatographischen Peak Höhe von 20% auf 25% der vollen Skala, dann die genaue Menge der Testlösung und Steuerungslösung 20 ul wurden in die Flüssigkeit eingespritzt Chromatographen, notieren Sie die Chromatogramme zu fünf Mal die Hauptkomponente Spitzenretentionszeit. Die Testlösung Chromatogramm Wenn die Verunreinigung Spitze, Spitze Bereich nicht größer als ein Einzelverunreinigung Steuerungslösung Peakfläche 0,5-fache (0,5%), die Verunreinigung Peakfläche und Peakfläche darf nicht größer als der Kontrolllösung (1,0%) sein.


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